
CAS 1244776-65-5
:5-Chlor-3-ethinyl-2-pyrazinamid
Beschreibung:
5-Chlor-3-ethinyl-2-pyrazinamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 5 und einer Ethinylgruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzielles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien zu sein, aufgrund der funktionellen Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Die Ethinylgruppe führt eine Dreifachbindung ein, die eine weitere Funktionalisierung erleichtern kann, während das Chlorsubstituent die elektrophile Reaktivität erhöhen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Pyrazinamin auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da viele Pyrazinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Insgesamt ist 5-Chlor-3-ethinyl-2-pyrazinamid eine vielseitige Verbindung mit Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C6H4ClN3
InChl:InChI=1S/C6H4ClN3/c1-2-4-6(8)9-3-5(7)10-4/h1,3H,(H2,8,9)
InChI Key:InChIKey=MXHJXMRBCOKSSL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#C)C=1C(N)=NC=C(Cl)N1
Synonyme:- 2-Pyrazinamine, 5-chloro-3-ethynyl-
- 5-Chloro-3-ethynylpyrazin-2-amine
- 5-Chloro-3-ethynyl-2-pyrazinamine
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5-Chloro-3-ethynylpyrazin-2-amine
CAS:5-Chloro-3-ethynylpyrazin-2-amineReinheit:95%Molekulargewicht:153.57g/mol
