CAS 124485-41-2

Z-Val-Val-Arg-AMC

Beschreibung:

Z-Val-Val-Arg-AMC, auch bekannt als Z-Val-Val-Arginin-7-amido-4-methylcoumarin, ist ein synthetisches Peptidsubstrat, das häufig in der biochemischen Forschung verwendet wird, insbesondere im Studium von Proteasen. Das "Z" in seinem Namen weist darauf hin, dass es sich um ein Benzyloxycarbonyl-Derivat handelt, das dazu dient, die Aminogruppe der N-terminalen Valin zu schützen, wodurch seine Stabilität und Löslichkeit verbessert wird. Die Struktur weist eine Sequenz von Aminosäuren auf, darunter Valin und Arginin, die an eine 7-amido-4-methylcoumarin-Gruppe gebunden sind, die als fluoreszierender Reporter fungiert. Diese Verbindung wird häufig in Assays eingesetzt, um die proteolytische Aktivität zu überwachen, da die Spaltung der Peptidbindung durch spezifische Enzyme die fluoreszierende Coumarin freisetzt, was eine Quantifizierung ermöglicht. Zu seinen Eigenschaften gehören eine hohe Spezifität für bestimmte Proteasen, gute Löslichkeit in wässrigen Lösungen und die Fähigkeit, eine Echtzeitüberwachung enzymatischer Reaktionen bereitzustellen. Insgesamt ist Z-Val-Val-Arg-AMC ein wertvolles Werkzeug in der Enzymologie und verwandten Bereichen zur Untersuchung der Enzymkinetik und -mechanismen.

Formel: C₃₄H₄₅N₇O₇

Z-Val-Val-Arg-AMC · HCl

CAS: 124485-41-2

Z-Val-Val-Arg-AMC · HCl is a substrate of human and canine cathepsin S. Z-Val-Val-Arg-AMC · HCl is also cleaved by falcipain-related enzymes from Plasmodium species.

Formel: C₃₄H₄₅N₇O₇·HCl

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 700.22

Ref: 01-4016422

Z-Val-Val-Arg-AMC

CAS: 124485-41-2

Z-Val-Val-Arg-AMC serves as a fluorescent peptide substrate utilized for assessing the activity of cathepsins [1].

Formel: C₃₄H₄₅N₇O₇

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 663.76

Ref: TM-T87681

Z-Val-Val-Arg-AMC

CAS: 124485-41-2

Z-Val-Val-Arg-AMC is a protease inhibitor that inhibits the activity of the ubiquitin-proteasome pathway. It was first synthesized in an attempt to inhibit the activity of cathepsin B, but it was found to inhibit other proteases and is now used as a research reagent. Z-Val-Val-Arg-AMC has been shown to have pharmacokinetic properties similar to those of zwitterionic drugs, which may be due to its high degree of water solubility. This drug also has antiinflammatory and antiproteolytic effects and may have potential use in the treatment of cancer and autoimmune diseases. Z-Val-Val-Arg-AMC inhibits autophagy by inhibiting lysosomal degradation mediated by autophagy protein LC3B and plays a role in apoptosis.

Formel: C₃₄H₄₅N₇O₇

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 663.76 g/mol

Ref: 3D-FV49239

Z-Val-Val-Arg-AMC

CAS: 124485-41-2

Z-Val-Val-Arg-AMC is a synthetic peptide that activates the glycine receptor. It has been shown to inhibit ion channel function in a rat model of epilepsy, and also to block the binding of an antibody against the glycine receptor. The peptide was synthesized by coupling L-valine, L-valylglycine, and L-arginine with methyl 2-(4'-methylaminophenyl) acetate. Z-Val-Val-Arg-AMC is a high purity product that has been shown to be useful in cell biology research as a tool for studying ligand/receptor interactions.

Formel: C₃₄H₄₅N₇O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 663.76 g/mol

Ref: 3D-MCA-3211-V