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CAS 1245101-35-2

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Ethyl 5-brom-1-(2-fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-brom-1-(2-fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Fluorphenylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 4 verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale auf eine potenzielle Verwendung in der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln hin. Wie viele Pyrazolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C12H10BrFN2O2
InChl:InChI=1S/C12H10BrFN2O2/c1-2-18-12(17)8-7-15-16(11(8)13)10-6-4-3-5-9(10)14/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NXPIHJAGSXXVPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1N(N=CC1C(OCC)=O)C2=C(F)C=CC=C2
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-bromo-1-(2-fluorophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 5-bromo-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
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