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CAS 1245258-73-4

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Ethyl 5-brom-1-(4-bromphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-brom-1-(4-bromphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit von Bromsubstituenten an der Position 5 und an der Phenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die ethylesterfunktionelle Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, da sie das Potenzial hat, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Ihre Struktur deutet auf mögliche Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit entzündungshemmenden oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Die Anwesenheit mehrerer Halogenatome kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Sicherheit während der Handhabung und Anwendung von wesentlicher Bedeutung.
Formel:C12H10Br2N2O2
InChl:InChI=1S/C12H10Br2N2O2/c1-2-18-12(17)10-7-15-16(11(10)14)9-5-3-8(13)4-6-9/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XULFKUOLFNWIOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1N(N=CC1C(OCC)=O)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • Ethyl 5-bromo-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-bromo-1-(4-bromophenyl)-, ethyl ester
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