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CAS 1245258-74-5

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Ethyl 5-brom-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-brom-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Nitrophenylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund der Nitrogruppe aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale auf eine potenzielle Verwendung in der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln hin. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bestehen.
Formel:C12H10BrN3O4
InChl:InChI=1S/C12H10BrN3O4/c1-2-20-12(17)10-7-14-15(11(10)13)8-3-5-9(6-4-8)16(18)19/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RLYVZWLOYJUQDT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1N(N=CC1C(OCC)=O)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-bromo-1-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 5-bromo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
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