Afatinib Impurity 19, with the CAS number 1245555-42-3, is a chemical compound associated with the pharmaceutical drug Afatinib, which is used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer. As an impurity, it is typically a byproduct of the synthesis of Afatinib and may not possess the same therapeutic properties. The characteristics of this impurity can include its molecular structure, which may differ slightly from the parent compound, affecting its physical and chemical properties such as solubility, stability, and reactivity. Impurities like Afatinib Impurity 19 are often analyzed for their potential impact on the efficacy and safety of the final drug product. Regulatory agencies require detailed characterization of such impurities to ensure quality control in pharmaceutical manufacturing. Analytical techniques such as HPLC, NMR, and mass spectrometry are commonly employed to identify and quantify impurities in drug substances. Understanding the characteristics of impurities is crucial for maintaining the integrity of pharmaceutical formulations and ensuring patient safety.

Afatinib Impurity 19

Afatinib Verunreinigung 19, mit der CAS-Nummer 1245555-42-3, ist eine chemische Verbindung, die mit dem pharmazeutischen Medikament Afatinib assoziiert ist, das hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird. Als Verunreinigung ist es typischerweise ein Nebenprodukt der Synthese von Afatinib und könnte nicht die gleichen therapeutischen Eigenschaften besitzen. Die Eigenschaften dieser Verunreinigung können ihre molekulare Struktur umfassen, die sich geringfügig von der des Ausgangsprodukts unterscheiden kann, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Verunreinigungen wie Afatinib Verunreinigung 19 werden häufig auf ihre potenziellen Auswirkungen auf die Wirksamkeit und Sicherheit des Endprodukts analysiert. Regulierungsbehörden verlangen eine detaillierte Charakterisierung solcher Verunreinigungen, um die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Herstellung sicherzustellen. Analytische Techniken wie HPLC, NMR und Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um Verunreinigungen in Arzneistoffen zu identifizieren und zu quantifizieren. Das Verständnis der Eigenschaften von Verunreinigungen ist entscheidend für die Wahrung der Integrität pharmazeutischer Formulierungen und die Gewährleistung der Patientensicherheit.

1245555-42-3: Afatinib Verunreinigung 19, mit der CAS-Nummer 1245555-42-3, ist eine chemische Verbindung, die mit dem pharmazeutischen Medikament Afatinib assoziiert ist, das hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird. Als Verunreinigung ist es typischerweise ein Nebenprodukt der Synthese von Afatinib und könnte nicht die gleichen therapeutischen Eigenschaften besitzen. Die Eigenschaften dieser Verunreinigung können ihre molekulare Struktur umfassen, die sich geringfügig von der des Ausgangsprodukts unterscheiden kann, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Verunreinigungen wie Afatinib Verunreinigung 19 werden häufig auf ihre potenziellen Auswirkungen auf die Wirksamkeit und Sicherheit des Endprodukts analysiert. Regulierungsbehörden verlangen eine detaillierte Charakterisierung solcher Verunreinigungen, um die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Herstellung sicherzustellen. Analytische Techniken wie HPLC, NMR und Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um Verunreinigungen in Arzneistoffen zu identifizieren und zu quantifizieren. Das Verständnis der Eigenschaften von Verunreinigungen ist entscheidend für die Wahrung der Integrität pharmazeutischer Formulierungen und die Gewährleistung der Patientensicherheit.

CAS 1245555-42-3

Afatinib Verunreinigung 19

Afatinib Impurity 19

Ref: ST-EA-CP-A50031