8-Bromo-6-iodoquinoline is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both bromine and iodine substituents on a quinoline ring system. The molecular structure features a bicyclic aromatic system, which contributes to its stability and potential reactivity. The presence of halogen atoms, specifically bromine and iodine, can influence the compound's electronic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. This compound may exhibit biological activity, as many halogenated quinolines are known for their pharmacological properties, including antimicrobial and anticancer activities. Additionally, the unique combination of halogens can enhance lipophilicity, affecting its solubility and permeability in biological systems. The compound's synthesis typically involves halogenation reactions and may require specific conditions to achieve the desired substitution pattern. Overall, 8-bromo-6-iodoquinoline represents a valuable compound in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry, with potential applications in drug development and material science.

8-bromo-6-iodoquinoline

8-brom-6-jodchinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Jodsubstituenten in einem Chinolinsystem gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein bicyclisches aromatisches System auf, das zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Halogenatomen, insbesondere Brom und Jod, kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, da viele halogenierte Chinoline für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von Halogenen die Lipophilie erhöhen, was sich auf ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen auswirkt. Die Synthese der Verbindung umfasst typischerweise Halogenierungsreaktionen und kann spezifische Bedingungen erfordern, um das gewünschte Substitutionsmuster zu erreichen. Insgesamt stellt 8-brom-6-jodchinolin eine wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.

1245563-17-0: 8-brom-6-jodchinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Jodsubstituenten in einem Chinolinsystem gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein bicyclisches aromatisches System auf, das zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Halogenatomen, insbesondere Brom und Jod, kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, da viele halogenierte Chinoline für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von Halogenen die Lipophilie erhöhen, was sich auf ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen auswirkt. Die Synthese der Verbindung umfasst typischerweise Halogenierungsreaktionen und kann spezifische Bedingungen erfordern, um das gewünschte Substitutionsmuster zu erreichen. Insgesamt stellt 8-brom-6-jodchinolin eine wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.

CAS 1245563-17-0

8-brom-6-jodchinolin

Quinoline, 8-bromo-6-iodo-

Ref: IN-DA000M7J

8-Bromo-6-iodoquinoline

Ref: 54-OR1061940