CAS 1245648-36-5
:7-Brom-4-fluor-1H-indol-2,3-dion
Beschreibung:
7-Brom-4-fluor-1H-indol-2,3-dion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 7 und ein Fluoratoms an der Position 4 des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen (zwei Carbonylgruppen) an den Positionen 2 und 3 verstärkt ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen und potenziell als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Leitverbindung in der Arzneimittelentdeckung fungieren. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Anwendungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen. Wie viele halogenierte Verbindungen könnte sie auch einzigartige Umwelt- und toxikologische Profile aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Bewertung erfordern.
Formel:C8H3BrFNO2
InChl:InChI=1S/C8H3BrFNO2/c9-3-1-2-4(10)5-6(3)11-8(13)7(5)12/h1-2H,(H,11,12,13)
SMILES:c1cc(c2c(c1Br)NC(=O)C2=O)F
Synonyme:- 4-Fluoro-7-bromoisatin
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1H-Indole-2,3-dione, 7-bromo-4-fluoro-
CAS:Formel:C8H3BrFNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.01737-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione
CAS:<p>7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione is an experimental industrial solvent that belongs to the class of sulfates. It is a precursor for the synthesis of chloral and other potentially useful compounds. 7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione can be prepared by using a solvent system consisting of ethanol, sulfuric acid, and hydroxylamine. The intermediate 7-bromoindoline can be obtained by reacting 2 equivalents of bromine with 2 equivalents of ethyl acetate in the presence of sulfuric acid and hydroxylamine. The cyclization reaction can then be performed on 7-bromoindoline to give 7-bromo-4-fluoroindoline.</p>Formel:C8H3BrFNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:244.02 g/mol



