CAS 1245648-41-2
:2-Fluor-6-(4-nitrophenyl)pyridin
Beschreibung:
2-Fluor-6-(4-nitrophenyl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Fluoratome und an der Position 6 mit einer 4-Nitrophenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine heterocyclische Struktur auf, bei der das Stickstoffatom im Pyridin zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) am Phenylring verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften und sterischen Effekte der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. 2-Fluor-6-(4-nitrophenyl)pyridin könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie finden, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus können seine Eigenschaften in der Materialwissenschaft und organischen Synthese untersucht werden, wo die funktionellen Gruppen für weitere chemische Transformationen genutzt werden können.
Formel:C11H7FN2O2
InChl:InChI=1S/C11H7FN2O2/c12-11-3-1-2-10(13-11)8-4-6-9(7-5-8)14(15)16/h1-7H
InChI Key:InChIKey=PPFPFLVMKSRITF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=NC(C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=CC=C1
Synonyme:- Pyridine, 2-fluoro-6-(4-nitrophenyl)-
- 2-Fluoro-6-(4-nitrophenyl)pyridine
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