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CAS 1245649-99-3

:

1,1-Dimethylethyl 4-[(2S)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]propyl]-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-[(2S)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]propyl]-1-piperazincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1245649-99-3, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperazinring aufweist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Dimethylgruppe aus, die zu ihren sterischen Eigenschaften beiträgt, und einer Phenylmethoxycarbonylgruppe, die ihre Lipophilie und ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Die (2S)-2-Amino-3-methylbuttersäureeinheit weist darauf hin, dass sie chirale Zentren hat, die ihre pharmakologischen Eigenschaften und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Carboxylat-Funktionalgruppe deutet auf ein Potenzial für ionische Wechselwirkungen hin, während die Gesamtstruktur in organischen Lösungsmitteln löslich sein kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die spezifische Rezeptoren oder Enzyme anvisieren. Ihre Stabilität, Reaktivität und biologische Aktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Umgebungen abhängen, in denen sie untersucht wird.
Formel:C20H31N3O4
InChl:InChI=1S/C20H31N3O4/c1-16(21-18(24)26-15-17-8-6-5-7-9-17)14-22-10-12-23(13-11-22)19(25)27-20(2,3)4/h5-9,16H,10-15H2,1-4H3,(H,21,24)/t16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=HCHREKUQNBLKKM-INIZCTEOSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CCN(C[C@@H](NC(OCC2=CC=CC=C2)=O)C)CC1
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 4-[(2S)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]propyl]-1-piperazinecarboxylate
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(2S)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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