CAS 1245808-61-0

4-Chlor-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-1H-pyrazol

Beschreibung:

4-Chlor-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die Substituente an der Position 1, speziell eine 1-Methylpropylgruppe, verstärkt ihren hydrophoben Charakter, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch das Vorhandensein des Chloratoms beeinflusst werden, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Insgesamt weist 4-Chlor-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-1H-pyrazol typische Eigenschaften substituierter Pyrazole auf, einschließlich des Potenzials für vielfältige chemische Reaktivität und Anwendungen in der synthetischen Chemie.

Formel: C₈H₁₃ClN₂

InChl: InChI=1S/C8H13ClN2/c1-4-6(2)11-5-8(9)7(3)10-11/h5-6H,4H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=ZPDISLLVWJCCPD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(C)N1C=C(Cl)C(C)=N1

Synonyme:

• 4-Chloro-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-1H-pyrazole
• 1H-Pyrazole, 4-chloro-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-