CymitQuimica logo

CAS 1245816-25-4

:

B-(3-Methyl-1H-indazol-5-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3-Methyl-1H-indazol-5-yl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine 3-Methyl-1H-Indazol-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Indazolstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indazolderivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Das Vorhandensein der Methylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, um die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle zu erleichtern. Insgesamt ist B-(3-Methyl-1H-indazol-5-yl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H9BN2O2
InChl:InChI=1S/C8H9BN2O2/c1-5-7-4-6(9(12)13)2-3-8(7)11-10-5/h2-4,12-13H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=MJPMZQXVUISBFX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(=CC=C(B(O)O)C2)NN1
Synonyme:
  • (3-methyl-1H-indazol-5-yl)boronic acid
  • 3-Methyl-1H-indazole-5-boronic acid
  • B-(3-Methyl-1H-indazol-5-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.