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CAS 1245816-26-5

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B-(3-Methyl-1H-indazol-6-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3-Methyl-1H-indazol-6-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine 3-Methyl-1H-Indazol-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Der Indazolring trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. B-(3-Methyl-1H-indazol-6-yl)boronsäure kann auch an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine wertvolle Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial.
Formel:C8H9BN2O2
InChl:InChI=1S/C8H9BN2O2/c1-5-7-3-2-6(9(12)13)4-8(7)11-10-5/h2-4,12-13H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=BILMNHWUQJFDED-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(=CC(B(O)O)=CC2)NN1
Synonyme:
  • (3-methyl-1H-indazol-6-yl)boronic acid
  • 3-Methyl-1H-indazole-6-boronic acid
  • B-(3-Methyl-1H-indazol-6-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-
  • onic acid, B-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-
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