1H-Indole, 3-chloro-1-methyl- is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position and a methyl group at the 1-position distinguishes it from other indole derivatives. This compound typically exhibits a white to light yellow crystalline appearance and is soluble in organic solvents. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals, often serving as an intermediate in the synthesis of various biologically active compounds. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, like many indole derivatives, it may exhibit fluorescence properties, which can be useful in analytical applications. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 1H-Indole, 3-chloro-1-methyl- is a significant compound in organic synthesis and medicinal chemistry.

1H-Indole, 3-chloro-1-methyl-

1H-Indol, 3-chlor-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 1 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von Weiß bis Hellgelb und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie und dient oft als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie wie viele Indolderivate fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1H-Indol, 3-chlor-1-methyl- eine bedeutende Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

124589-41-9: 1H-Indol, 3-chlor-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 1 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von Weiß bis Hellgelb und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie und dient oft als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie wie viele Indolderivate fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1H-Indol, 3-chlor-1-methyl- eine bedeutende Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 124589-41-9

1H-Indol, 3-chlor-1-methyl-

3-CHLORO-1-METHYL-1H-INDOLE

Ref: 10-F474553