The chemical substance known as Borate(2-), (6-carboxylato-3-pyridinyl)trifluoro-, potassium hydrogen (1:1:1), commonly referred to by its CAS number 1245906-66-4, exhibits several notable characteristics. It is a borate compound that incorporates a pyridine ring substituted with a carboxylate group, contributing to its potential biological activity and solubility properties. The presence of trifluoro groups enhances its reactivity and may influence its interaction with other chemical species. As a potassium salt, it likely exhibits ionic characteristics, which can affect its solubility in various solvents, particularly in polar environments. The compound's structure suggests potential applications in fields such as pharmaceuticals, materials science, or catalysis, where boron-containing compounds are often utilized for their unique properties. Additionally, the specific arrangement of functional groups may impart distinct chemical behavior, making it a subject of interest for further research in coordination chemistry and organic synthesis. Overall, this compound represents a complex interplay of organic and inorganic chemistry.

Borate(2-), (6-carboxylato-3-pyridinyl)trifluoro-, potassium hydrogen (1:1:1), (T-4)-

Die chemische Substanz, die als Borat(2-), (6-Carboxylato-3-pyridinyl)trifluoro-, Kaliumhydrogen (1:1:1) bekannt ist, häufig bezeichnet durch ihre CAS-Nummer 1245906-66-4, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Es handelt sich um eine Boratverbindung, die einen Pyridinring enthält, der mit einer Carboxylatgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit von Trifluorgruppen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Als Kaliumsalz weist es wahrscheinlich ionische Eigenschaften auf, die seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, insbesondere in polaren Umgebungen, beeinflussen können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Materialwissenschaften oder Katalyse hin, wo borhaltige Verbindungen häufig aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften eingesetzt werden. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen ein unterschiedliches chemisches Verhalten verleihen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der Koordinationschemie und organischen Synthese macht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein komplexes Zusammenspiel von organischer und anorganischer Chemie dar.

1245906-66-4: Die chemische Substanz, die als Borat(2-), (6-Carboxylato-3-pyridinyl)trifluoro-, Kaliumhydrogen (1:1:1) bekannt ist, häufig bezeichnet durch ihre CAS-Nummer 1245906-66-4, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Es handelt sich um eine Boratverbindung, die einen Pyridinring enthält, der mit einer Carboxylatgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit von Trifluorgruppen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Als Kaliumsalz weist es wahrscheinlich ionische Eigenschaften auf, die seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, insbesondere in polaren Umgebungen, beeinflussen können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Materialwissenschaften oder Katalyse hin, wo borhaltige Verbindungen häufig aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften eingesetzt werden. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen ein unterschiedliches chemisches Verhalten verleihen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der Koordinationschemie und organischen Synthese macht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein komplexes Zusammenspiel von organischer und anorganischer Chemie dar.

CAS 1245906-66-4

Borate(2-), (6-carboxylato-3-pyridinyl)trifluoro-, Kaliumwasserstoff (1:1:1), (T-4)-

Potassium (6-carboxypyridin-3-yl)trifluoroborate

Ref: IN-DA009Z1L