CAS 1246088-41-4

5-Brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbonsäure

Beschreibung:

5-Brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolopyridin-Kern umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Phenylsulfonylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch empfindlich auf starke Säuren oder Basen reagieren. Ihre carboxylische Säurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, wobei möglicherweise Salze oder Ester gebildet werden. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt ist 5-Brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₄H₉BrN₂O₄S

InChl: InChI=1S/C14H9BrN2O4S/c15-10-6-9-7-12(14(18)19)17(13(9)16-8-10)22(20,21)11-4-2-1-3-5-11/h1-8H,(H,18,19)

InChI Key: InChIKey=PJYCZUYUVLBGRU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(N1C=2C(C=C1C(O)=O)=CC(Br)=CN2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-
• 5-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid