CAS 1246088-50-5

5-Brom-2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin

Beschreibung:

5-Brom-2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolopyridin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Ethylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit einer Phenylsulfonylgruppe erhöht ihr Potenzial als Pharmakophor, was sie in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer möglichen biologischen Aktivitäten von Interesse macht. Die Sulfonylgruppe kann die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern und potenziell ihre Wirksamkeit und Selektivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die heterocyclische Natur der Verbindung spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Ihre Synthese und Charakterisierung erfolgen typischerweise mit Standardtechniken der organischen Chemie, und sie kann in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese verwendet werden. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie aufweisen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können.

Formel: C₁₅H₁₃BrN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C15H13BrN2O2S/c1-2-13-9-11-8-12(16)10-17-15(11)18(13)21(19,20)14-6-4-3-5-7-14/h3-10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=LXKRNOSXVMMUAL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(N1C=2C(C=C1CC)=CC(Br)=CN2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-bromo-2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)-
• 5-Bromo-2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine