CAS 1246088-55-0

2-Brom-5-iod-3-methoxy-4-pyridinol

Beschreibung:

2-Brom-5-iod-3-methoxy-4-pyridinol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Bromatom, an der Position 5 mit einem Iodatom und an der Position 3 mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften halogenierter Pyridine auf, einschließlich potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der Halogensubstituenten. Die Methoxygruppe trägt zu ihrer Gesamtpolarität bei und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit von sowohl Brom als auch Iod darauf hin, dass diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da halogenierte Verbindungen oft eine verbesserte biologische Aktivität aufweisen. Die Pyridinolgruppe kann ebenfalls spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit Arzneimittelentwurf und -synthese macht. Insgesamt ist 2-Brom-5-iod-3-methoxy-4-pyridinol ein komplexes Molekül mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

Formel: C₆H₅BrINO₂

InChl: InChI=1S/C6H5BrINO2/c1-11-5-4(10)3(8)2-9-6(5)7/h2H,1H3,(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=GNJNQRZEUIQCQS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C=1C(O)=C(I)C=NC1Br

Synonyme:

• 2-Bromo-5-iodo-3-methoxy-4-pyridinol
• 4-Pyridinol, 2-bromo-5-iodo-3-methoxy-