Ethanone, 1-(2-amino-3-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 124623-26-3, is an organic compound characterized by the presence of a ketone functional group and an amino group attached to a fluorinated aromatic ring. This compound typically exhibits a molecular structure that includes a phenyl ring substituted with an amino group at the ortho position and a fluorine atom at the meta position relative to the amino group. The presence of these functional groups contributes to its potential reactivity and biological activity. Ethanone derivatives often display properties such as moderate polarity, which can influence their solubility in various solvents. Additionally, the fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and metabolic stability. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features, which can affect its interaction with biological targets. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly in laboratory settings.

Ethanone, 1-(2-amino-3-fluorophenyl)- (9CI)

Ethanon, 1-(2-Amino-3-fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 124623-26-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ketongruppe und einer Aminogruppe, die an einen fluorierten aromatischen Ring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die einen phenylischen Ring umfasst, der an der ortho-Position mit einer Aminogruppe und an der meta-Position relativ zur Aminogruppe mit einem Fluoratome substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität bei. Ethanonderivate zeigen oft Eigenschaften wie moderate Polarität, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Fluoratome die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen.

124623-26-3: Ethanon, 1-(2-Amino-3-fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 124623-26-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ketongruppe und einer Aminogruppe, die an einen fluorierten aromatischen Ring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die einen phenylischen Ring umfasst, der an der ortho-Position mit einer Aminogruppe und an der meta-Position relativ zur Aminogruppe mit einem Fluoratome substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität bei. Ethanonderivate zeigen oft Eigenschaften wie moderate Polarität, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Fluoratome die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 124623-26-3

Ethanon, 1-(2-amino-3-fluorphenyl)- (9CI)

1-(2-Amino-3-fluorophenyl)ethanone

Ref: IN-DA00AFI4

1-(2-Amino-3-fluorophenyl)ethanone

Ref: 54-PC49589