CAS 1246302-93-1
:Cholest-5-en-3,22(R)-diol-d7
Beschreibung:
Cholest-5-en-3,22(R)-diol-d7 ist ein deuteriertes Derivat von Cholesterin, das speziell an den Positionen 3 und 22 des Steroidkerns modifiziert ist. Das "d7" zeigt an, dass diese Verbindung sieben Deuteriumatome enthält, die Isotope von Wasserstoff sind und die regulären Wasserstoffatome ersetzen. Diese Substitution verbessert die Stabilität der Verbindung und verändert ihre physikalischen Eigenschaften, was sie in verschiedenen Forschungsanwendungen nützlich macht, insbesondere in der Kernmagnetresonanzspektroskopie (NMR) und der Massenspektrometrie. Die Anwesenheit der Doppelbindung an der Position 5 und der Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 22 trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, indem sie die Membranfluidität und Signalwege in biologischen Systemen beeinflusst. Cholest-5-en-3,22(R)-diol-d7 wird häufig in Studien zum Lipidstoffwechsel, zur Cholesterinbiosynthese und zur Rolle von Sterolen in zellulären Prozessen verwendet. Ihre einzigartige isotopische Kennzeichnung ermöglicht eine präzise Verfolgung und Quantifizierung in komplexen biologischen Matrizen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der biochemischen Forschung macht.
Formel:C27H46O2
Synonyme:- CHOLEST-5-ENE-3,22(R)-DIOL-D7
- 22(R)-HYDROXYCHOLESTEROL-D7
- 22(R)-hydroxycholesterol-d7
- cholest-5-ene-3β,22(R)-diol-d7
- CHOLEST-5-ENE-3,22(R)-DIOL-D7;22(R)-HYDROXYCHOLESTEROL-D7
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22(R)-Hydroxycholesterol-d7
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C27D7H39O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:409.696
