3-Bromo-1H-indazol-4-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a bromine atom at the 3-position and a hydroxyl group at the 4-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indazole derivatives are known for various biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The compound's reactivity can be influenced by the bromine substituent, which may participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the presence of the hydroxyl group can facilitate hydrogen bonding, affecting its interactions with biological targets. Overall, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol represents a valuable scaffold for further chemical modifications and investigations in drug discovery.

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

3-Bromo-1H-indazol-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fünfgliedrigen Ring, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist, enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazol-Derivate für verschiedene biologische Aktivitäten bekannt sind, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Reaktivität der Verbindung kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt stellt 3-Bromo-1H-indazol-4-ol ein wertvolles Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Untersuchungen in der Arzneimittelentdeckung dar.

1246307-73-2: 3-Bromo-1H-indazol-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fünfgliedrigen Ring, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist, enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazol-Derivate für verschiedene biologische Aktivitäten bekannt sind, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Reaktivität der Verbindung kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt stellt 3-Bromo-1H-indazol-4-ol ein wertvolles Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Untersuchungen in der Arzneimittelentdeckung dar.

CAS 1246307-73-2

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

Ref: IN-DA000MHW