6-Fluoro-pyrazin-2-ylamine is a chemical compound characterized by its pyrazine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at the 1 and 4 positions. The presence of a fluorine atom at the 6-position and an amino group (-NH2) at the 2-position contributes to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the amino group, which can engage in hydrogen bonding. Its fluorine substitution can enhance lipophilicity and influence biological activity, making it of interest in drug development. The compound may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, which are valuable in synthesizing more complex molecules. Safety and handling precautions should be observed, as with many nitrogen-containing heterocycles, due to potential toxicity or reactivity. Overall, 6-Fluoro-pyrazin-2-ylamine represents a versatile building block in organic synthesis and pharmaceutical research.

6-Fluoro-pyrazin-2-ylamine

6-Fluor-pyrazin-2-ylamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 4 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre Fluorsubstitution kann die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die wertvoll für die Synthese komplexerer Moleküle sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt 6-Fluor-pyrazin-2-ylamin einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

1246466-74-9: 6-Fluor-pyrazin-2-ylamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 4 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre Fluorsubstitution kann die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die wertvoll für die Synthese komplexerer Moleküle sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt 6-Fluor-pyrazin-2-ylamin einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

CAS 1246466-74-9

6-Fluor-pyrazin-2-ylamin

6-Fluoropyrazin-2-amine

Ref: 54-PC53159