N-Boc-3-bromo-6-nitroindole is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The "N-Boc" designation indicates the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the nitrogen atom of the indole, which is commonly used in organic synthesis to protect amines. The compound also features a bromine atom at the 3-position and a nitro group at the 6-position of the indole ring, contributing to its reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of these functional groups can influence the compound's solubility, stability, and biological activity. N-Boc-3-bromo-6-nitroindole is typically utilized in the synthesis of more complex molecules and may serve as an intermediate in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its unique combination of substituents makes it a valuable compound for researchers exploring new chemical entities.

N-Boc-3-bromo-6-nitroindole

N-Boc-3-bromo-6-nitroindol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an das Pyrrolring geschmolzenen Benzolring besteht. Die Bezeichnung "N-Boc" weist auf die Anwesenheit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Stickstoffatom des Indols hin, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine zu schützen. Die Verbindung weist auch ein Bromatom an der Position 3 und eine Nitrogruppe an der Position 6 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. N-Boc-3-bromo-6-nitroindol wird typischerweise in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Kombination von Substituenten macht sie zu einer wertvollen Verbindung für Forscher, die neue chemische Entitäten erkunden.

1246471-29-3: N-Boc-3-bromo-6-nitroindol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an das Pyrrolring geschmolzenen Benzolring besteht. Die Bezeichnung "N-Boc" weist auf die Anwesenheit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Stickstoffatom des Indols hin, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine zu schützen. Die Verbindung weist auch ein Bromatom an der Position 3 und eine Nitrogruppe an der Position 6 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. N-Boc-3-bromo-6-nitroindol wird typischerweise in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Kombination von Substituenten macht sie zu einer wertvollen Verbindung für Forscher, die neue chemische Entitäten erkunden.

CAS 1246471-29-3

N-Boc-3-bromo-6-nitroindol

1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-bromo-6-nitro-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA000MIS

N-BOC-3-BROMO-6-NITROINDOLE

Ref: 10-F387398