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CAS 1246471-48-6

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Ethyl 1-(6-chlor-3-pyridazinyl)-4-piperidinacetat

Beschreibung:
Ethyl 1-(6-chlor-3-pyridazinyl)-4-piperidinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylesterfunktionelle Gruppe und einen Piperidinring umfasst. Die Anwesenheit einer Pyridazin-Gruppe, insbesondere einer 6-Chlor-Substitution, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als organische heterocyclische Verbindung klassifiziert, da Stickstoffatome in ihren Ringstrukturen enthalten sind. Ihre molekulare Formel spiegelt eine Kombination aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Chlor und Stickstoff wider, was auf ein moderates Maß an Komplexität hinweist. Ethyl 1-(6-chlor-3-pyridazinyl)-4-piperidinacetat kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Nucleophilen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden eine empirische Bestimmung oder einen Verweis auf spezialisierte Datenbanken für präzise Werte erfordern. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie für pharmakologische Anwendungen, insbesondere im Kontext von neuroaktiven oder entzündungshemmenden Wirkstoffen, untersucht werden könnte.
Formel:C13H18ClN3O2
InChl:InChI=1S/C13H18ClN3O2/c1-2-19-13(18)9-10-5-7-17(8-6-10)12-4-3-11(14)15-16-12/h3-4,10H,2,5-9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OJTDRIHFGFJLBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C1CCN(CC1)C2=CC=C(Cl)N=N2
Synonyme:
  • 4-Piperidineacetic acid, 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4-piperidineacetate
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