Methyl (2S,3R)-(-)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropionate, with the CAS number 124649-67-8, is an organic compound characterized by its chiral structure, which includes a phenyl group and two hydroxyl (-OH) functional groups attached to a propionic acid backbone. This compound is typically found in a racemic mixture, but the specified stereochemistry indicates that it possesses specific optical activity due to its chiral centers at the 2 and 3 positions. The presence of hydroxyl groups suggests that it may exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its solubility and reactivity. Methyl esters, like this compound, are often used in organic synthesis and can serve as intermediates in the production of pharmaceuticals or other fine chemicals. Its stereochemistry may also play a crucial role in its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structural features contribute to its potential applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

methyl (2S,3R)-(-)-2,3-dihydroxy-3-phenyl-propion

Methyl (2S,3R)-(-)-2,3-Dihydroxy-3-phenylpropionat, mit der CAS-Nummer 124649-67-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und zwei Hydroxylgruppen (-OH) enthält, die an ein Propionsäuregerüst gebunden sind. Diese Verbindung kommt typischerweise in einem racemischen Gemisch vor, aber die angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie aufgrund ihrer chiralen Zentren an den Positionen 2 und 3 eine spezifische optische Aktivität aufweist. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Methylester, wie diese Verbindung, werden häufig in der organischen Synthese verwendet und können als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen feinen Chemikalien dienen. Ihre Stereochemie kann auch eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten bei.

124649-67-8: Methyl (2S,3R)-(-)-2,3-Dihydroxy-3-phenylpropionat, mit der CAS-Nummer 124649-67-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und zwei Hydroxylgruppen (-OH) enthält, die an ein Propionsäuregerüst gebunden sind. Diese Verbindung kommt typischerweise in einem racemischen Gemisch vor, aber die angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie aufgrund ihrer chiralen Zentren an den Positionen 2 und 3 eine spezifische optische Aktivität aufweist. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Methylester, wie diese Verbindung, werden häufig in der organischen Synthese verwendet und können als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen feinen Chemikalien dienen. Ihre Stereochemie kann auch eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten bei.

Benzenepropanoic acid, α,β-dihydroxy-, methyl ester, (αS,βR)-

(2S,3R)-Methyl 2,3-dihydroxy-3-phenylpropanoate

CAS 124649-67-8

Methyl (2S,3R)-(-)-2,3-dihydroxy-3-phenyl-propion

Benzenepropanoic acid, α,β-dihydroxy-, methyl ester, (αS,βR)-

Ref: IN-DA000MIZ

(2S,3R)-Methyl 2,3-dihydroxy-3-phenylpropanoate

Ref: 54-OR1064585