CAS 1246609-14-2

α-Amino-6-brom-3-pyridinacetat Säure

Beschreibung:

α-Amino-6-brom-3-pyridinacetat Säure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) weist darauf hin, dass es sich um ein Derivat von Aminosäuren handelt, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Bromsubstitution an der Position 6 des Pyridinrings führt halogenartige Eigenschaften ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Amino- und Carbonsäurefunktionalgruppen polare Eigenschaften aufweisen, was sie in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln löslich macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da die Modifikationen am Pyridinring biologische Wechselwirkungen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Aminosäuren sind, wie z.B. die Bildung von Peptidbindungen. Insgesamt stellt α-Amino-6-brom-3-pyridinacetat Säure eine vielseitige Struktur mit Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie dar.

Formel: C₇H₇BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C7H7BrN2O2/c8-5-2-1-4(3-10-5)6(9)7(11)12/h1-3,6H,9H2,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=QQSFWGYHRNMALM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(N)C=1C=CC(Br)=NC1

Synonyme:

• α-Amino-6-bromo-3-pyridineacetic acid
• 3-Pyridineacetic acid, α-amino-6-bromo-