CAS 1246816-01-2
:(2R)-5-Brom-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
Beschreibung:
(2R)-5-Brom-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Bromsubstituenten und eine Hydroxylgruppe umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Indenderivate, die für ihre aromatischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bekannt sind. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, wodurch es ein nützliches Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, ist. Die Hydroxylgruppe trägt zu seiner Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, was seine Nützlichkeit in biologischen und chemischen Anwendungen erhöht. Darüber hinaus deutet die durch die (2R)-Konfiguration angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt ist (2R)-5-Brom-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Pharmakologie.
Formel:C9H9BrO
InChl:InChI=1S/C9H9BrO/c10-8-2-1-6-4-9(11)5-7(6)3-8/h1-3,9,11H,4-5H2/t9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QYVONEHTDRTAHN-SECBINFHSA-N
SMILES:O[C@@H]1CC=2C(C1)=CC(Br)=CC2
Synonyme:- 1H-Inden-2-ol, 5-bromo-2,3-dihydro-, (2R)-
- (2R)-5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
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(R)-5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H9BrOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:213.071
