3-Ethyl-2-thiophenamine is an organic compound characterized by the presence of both an ethyl group and a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features an amine functional group, indicating its potential as a nucleophile and its ability to participate in various chemical reactions, such as alkylation and acylation. The presence of the ethyl group contributes to its hydrophobic character, while the thiophene ring can engage in π-π stacking interactions, enhancing its stability and reactivity in certain contexts. 3-Ethyl-2-thiophenamine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Its solubility properties can vary depending on the solvent, and it may be sensitive to oxidation due to the presence of the thiophene moiety. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a versatile candidate for further research and application in various chemical fields.

3-Ethyl-2-thiophenamine

3-Ethyl-2-thiophenamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Ethylgruppe als auch eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität auf, was auf ihr Potenzial als Nucleophil und ihre Fähigkeit hinweist, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Alkylierung und Acylierung teilzunehmen. Das Vorhandensein der Ethylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, während der Thiophenring an π-π-Stapelwechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Stabilität und Reaktivität in bestimmten Kontexten erhöht. 3-Ethyl-2-thiophenamin kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann aufgrund des Vorhandenseins der Thiophenstruktur empfindlich gegenüber Oxidation sein. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem vielseitigen Kandidaten für weitere Forschung und Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen.

124701-11-7: 3-Ethyl-2-thiophenamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Ethylgruppe als auch eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität auf, was auf ihr Potenzial als Nucleophil und ihre Fähigkeit hinweist, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Alkylierung und Acylierung teilzunehmen. Das Vorhandensein der Ethylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, während der Thiophenring an π-π-Stapelwechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Stabilität und Reaktivität in bestimmten Kontexten erhöht. 3-Ethyl-2-thiophenamin kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann aufgrund des Vorhandenseins der Thiophenstruktur empfindlich gegenüber Oxidation sein. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem vielseitigen Kandidaten für weitere Forschung und Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen.

CAS 124701-11-7

3-Ethyl-2-thiophenamin