CAS 124782-95-2
:6-BROMO-2-PIPERAZIN-1-YL-CHINOLIN
Beschreibung:
6-BROMO-2-PIPERAZIN-1-YL-CHINOLIN ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Chinolinkern und eine Piperazinsubstruktur umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Piperazinsrings verbessert oft die Löslichkeit und kann die pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Bromsubstitution kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese eine Vielzahl von Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller, antitumoraler oder neuropharmakologischer Effekte, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Insgesamt stellt 6-BROMO-2-PIPERAZIN-1-YL-CHINOLIN eine Klasse von Verbindungen dar, die in der Forschung und der Arzneimittelentwicklung wertvoll sind.
Formel:C13H14BrN3
InChl:InChI=1/C13H14BrN3/c14-11-2-3-12-10(9-11)1-4-13(16-12)17-7-5-15-6-8-17/h1-4,9,15H,5-8H2
SMILES:c1cc(nc2ccc(cc12)Br)N1CCNCC1
Synonyme:- 6-Bromoquipazine
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