The chemical substance known as 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)pyridine-3-carbaldehyde, with the CAS number 124863-83-8, is a complex organic compound characterized by its pyridine core, which is substituted with various functional groups. The presence of a carbaldehyde group indicates that it contains an aldehyde functional group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The tert-butyl(dimethyl)silyl group enhances the compound's stability and solubility, making it useful in various chemical reactions, particularly in protecting groups during synthesis. The fluorophenyl substituent may impart unique electronic properties, influencing the compound's behavior in biological or chemical systems. Additionally, the presence of isopropyl groups suggests steric hindrance, which can affect the compound's interactions with other molecules. Overall, this substance is likely to be of interest in medicinal chemistry and materials science due to its structural complexity and potential functional properties.

5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)pyridine-3-carbaldehyde

Die chemische Substanz, die als 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-(4-fluorphenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)pyridin-3-carbaldehyd bekannt ist, mit der CAS-Nummer 124863-83-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Pyridinkern gekennzeichnet ist, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbaldehydgruppe weist darauf hin, dass sie eine Aldehydfunktion enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die tert-Butyl(dimethyl)silyl-Gruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Schutzgruppen während der Synthese. Das Fluorphenylsubstituent kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in biologischen oder chemischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein von Isopropylgruppen auf sterische Hinderung hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt dürfte diese Substanz aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen funktionalen Eigenschaften von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein.

124863-83-8: Die chemische Substanz, die als 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-(4-fluorphenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)pyridin-3-carbaldehyd bekannt ist, mit der CAS-Nummer 124863-83-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Pyridinkern gekennzeichnet ist, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbaldehydgruppe weist darauf hin, dass sie eine Aldehydfunktion enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die tert-Butyl(dimethyl)silyl-Gruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Schutzgruppen während der Synthese. Das Fluorphenylsubstituent kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in biologischen oder chemischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein von Isopropylgruppen auf sterische Hinderung hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt dürfte diese Substanz aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen funktionalen Eigenschaften von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein.

CAS 124863-83-8

5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-(4-fluorphenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)pyridin-3-carbaldehyd

3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-

Ref: IN-DA000MTV