L-arabino-Hept-2-enonic acid, 4,7-anhydro-2,3-dideoxy-7-C-phenyl-, d-lactone, (7S)-, is a complex organic compound characterized by its unique structural features, including a heptenoic acid backbone and a lactone functional group. This compound is part of a class of molecules known as sugars or sugar derivatives, which often exhibit biological activity. The presence of the phenyl group suggests potential interactions with aromatic systems, which can influence its solubility and reactivity. The stereochemistry indicated by the (7S) designation implies specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's properties, including its biological activity and interaction with enzymes or receptors. Additionally, the anhydro and dideoxy modifications suggest that this compound may have reduced reactivity compared to its fully hydroxylated counterparts, potentially enhancing stability. Overall, this compound's characteristics make it of interest in biochemical research and potential applications in pharmaceuticals or biochemistry.

L-arabino-Hept-2-enonicacid, 4,7-anhydro-2,3-dideoxy-7-C-phenyl-, d-lactone, (7S)-

Die L-Arabino-Hept-2-enonsäure, 4,7-Anhydro-2,3-Dideoxy-7-C-phenyl-, d-Lacton, (7S)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines heptenoischen Säuregerüsts und einer Lacton-Funktionalgruppe. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Molekülen, die als Zucker oder Zuckerdérivate bekannt sind und häufig biologische Aktivität aufweisen. Die Anwesenheit der Phenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit aromatischen Systemen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die durch die Bezeichnung (7S) angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen von Atomen, die die Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen können, einschließlich ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren. Darüber hinaus deuten die anhydro und dideoxy Modifikationen darauf hin, dass diese Verbindung im Vergleich zu ihren vollständig hydroxilierten Gegenstücken eine reduzierte Reaktivität aufweisen könnte, was die Stabilität potenziell erhöhen könnte. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der biochemischen Forschung und in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie.

124868-11-7: Die L-Arabino-Hept-2-enonsäure, 4,7-Anhydro-2,3-Dideoxy-7-C-phenyl-, d-Lacton, (7S)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines heptenoischen Säuregerüsts und einer Lacton-Funktionalgruppe. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Molekülen, die als Zucker oder Zuckerdérivate bekannt sind und häufig biologische Aktivität aufweisen. Die Anwesenheit der Phenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit aromatischen Systemen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die durch die Bezeichnung (7S) angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen von Atomen, die die Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen können, einschließlich ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren. Darüber hinaus deuten die anhydro und dideoxy Modifikationen darauf hin, dass diese Verbindung im Vergleich zu ihren vollständig hydroxilierten Gegenstücken eine reduzierte Reaktivität aufweisen könnte, was die Stabilität potenziell erhöhen könnte. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der biochemischen Forschung und in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie.

Isoaltholactone is a natural product of Goniothalamus, Annonaceae.

CAS 124868-11-7

L-arabino-Hept-2-enonsäure, 4,7-anhydro-2,3-didesoxy-7-C-phenyl-, d-lacton, (7S)-

Isoaltholactone

Ref: TM-TN4262

Isoaltholactone

Ref: BP-SBP02661