S-(-)-Tolterodine is a pharmaceutical compound primarily used as an antimuscarinic agent for the treatment of overactive bladder. It functions by selectively inhibiting the muscarinic receptors in the bladder, thereby reducing involuntary contractions and increasing bladder capacity. This compound is characterized by its chiral nature, with the S-enantiomer being the active form that exhibits greater potency compared to its R counterpart. S-(-)-Tolterodine is typically administered in the form of its tartrate salt, which enhances its solubility and bioavailability. The substance is known for its relatively low side effect profile, although common adverse effects may include dry mouth, constipation, and dizziness. Its pharmacokinetics involve extensive hepatic metabolism, primarily through cytochrome P450 enzymes, leading to various metabolites. The compound's chemical structure includes a phenyl ring and a piperidine moiety, contributing to its pharmacological activity. Overall, S-(-)-Tolterodine represents a significant advancement in the management of urinary incontinence, providing symptomatic relief for patients with this condition.

S-(-)-Tolterodine

S-(-)-Tolterodin ist eine pharmazeutische Verbindung, die hauptsächlich als anticholinergisches Mittel zur Behandlung einer überaktiven Blase eingesetzt wird. Es wirkt, indem es selektiv die muskarinischen Rezeptoren in der Blase hemmt, wodurch unwillkürliche Kontraktionen reduziert und die Blasenkapazität erhöht wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre chirale Natur aus, wobei das S-Enantiomer die aktive Form ist, die eine höhere Potenz im Vergleich zu ihrem R-Gegenstück aufweist. S-(-)-Tolterodin wird typischerweise in Form seines Tartrat-Salzes verabreicht, was seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. Die Substanz ist bekannt für ihr relativ niedriges Nebenwirkungsprofil, obwohl häufige unerwünschte Wirkungen Mundtrockenheit, Verstopfung und Schwindel umfassen können. Ihre Pharmakokinetik umfasst einen umfangreichen hepatischen Metabolismus, hauptsächlich durch Cytochrom-P450-Enzyme, was zu verschiedenen Metaboliten führt. Die chemische Struktur der Verbindung umfasst einen Phenylring und eine Piperidin-Gruppe, die zu ihrer pharmakologischen Aktivität beiträgt. Insgesamt stellt S-(-)-Tolterodin einen bedeutenden Fortschritt im Management der Harninkontinenz dar und bietet symptomatische Linderung für Patienten mit dieser Erkrankung.

124937-53-7: S-(-)-Tolterodin ist eine pharmazeutische Verbindung, die hauptsächlich als anticholinergisches Mittel zur Behandlung einer überaktiven Blase eingesetzt wird. Es wirkt, indem es selektiv die muskarinischen Rezeptoren in der Blase hemmt, wodurch unwillkürliche Kontraktionen reduziert und die Blasenkapazität erhöht wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre chirale Natur aus, wobei das S-Enantiomer die aktive Form ist, die eine höhere Potenz im Vergleich zu ihrem R-Gegenstück aufweist. S-(-)-Tolterodin wird typischerweise in Form seines Tartrat-Salzes verabreicht, was seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. Die Substanz ist bekannt für ihr relativ niedriges Nebenwirkungsprofil, obwohl häufige unerwünschte Wirkungen Mundtrockenheit, Verstopfung und Schwindel umfassen können. Ihre Pharmakokinetik umfasst einen umfangreichen hepatischen Metabolismus, hauptsächlich durch Cytochrom-P450-Enzyme, was zu verschiedenen Metaboliten führt. Die chemische Struktur der Verbindung umfasst einen Phenylring und eine Piperidin-Gruppe, die zu ihrer pharmakologischen Aktivität beiträgt. Insgesamt stellt S-(-)-Tolterodin einen bedeutenden Fortschritt im Management der Harninkontinenz dar und bietet symptomatische Linderung für Patienten mit dieser Erkrankung.

CAS 124937-53-7

S-(-)-Tolterodin

2-[(1S)-3-[bis(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol

Ref: IN-DA000MWA

Tolterodine EP impurity F

Ref: ST-EA-CP-T25006