CAS 1250113-83-7

1-(2,4,6-trifluorphenyl)alkohol

Beschreibung:

1-(2,4,6-trifluorphenyl)alkohol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer trifluorierten Phenylgruppe, die an eine Hydroxylgruppe (-OH) gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine phenolische Struktur auf, bei der die Trifluormethylgruppen ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen, einschließlich einer erhöhten Säure und des Potenzials für Wasserstoffbrückenbindungen. Die Trifluormethylsubstituenten erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen einzigartige Löslichkeitseigenschaften, da sie oft in organischen Lösungsmitteln löslich sind, während sie aufgrund der hydrophoben Natur der fluorierten Gruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann auch Stabilität gegen Oxidation und Abbau verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Fluoratome interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen können.

1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethan-1-ol

CAS: 1250113-83-7

Formel: C₈H₇F₃O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 176.1358

Ref: IN-DA01A1LL

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol

CAS: 1250113-83-7

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 176.14g/mol

Ref: 54-PC103677

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol

CAS: 1250113-83-7

Formel: C₈H₇F₃O

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 176.138

Ref: 10-F544738

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol

CAS: 1250113-83-7

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol is a monomer that can be used in the production of polymers with high thermal stability. It is obtained by copolymerizing ethylene and styrene, which contain fluorine atoms. 1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol exhibits a transition temperature of -10°C to 10°C and has been shown to have a large degree of polymerization. The acetaldehyde produced during the dehydration reaction is converted into acetic acid by dilution with water. The cross-coupling reaction between 1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethanol and other molecules is possible due to the presence of fluorine atoms on the molecule's structure. This monomer also has a square shape that makes it easy to use for polymerization reactions because it does not form coils or rings.

Formel: C₈H₇F₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 176.14 g/mol

Ref: 3D-AAC11383