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CAS 1250693-09-4

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2-Chlor-5-nitrobenzenmethansulfonylchlorid

Beschreibung:
2-Chlor-5-nitrobenzenmethansulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere bei der Bildung von Sulfonamiden. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe und eine Nitroguppe an einem Benzolring auf, was zu ihren elektrophilen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitroguppe verbessert typischerweise die elektronenziehenden Eigenschaften des Moleküls, wodurch es reaktiver gegenüber Nucleophilen wird. Es ist bei Raumtemperatur ein Feststoff und wird oft mit Vorsicht behandelt, da es das Potenzial hat, bei Hydrolyse giftige Gase freizusetzen. Diese Verbindung wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamid-Derivaten und anderen funktionalisierten aromatischen Verbindungen. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Substanz unerlässlich, da sie ätzend und schädlich bei Kontakt mit der Haut oder beim Einatmen sein kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.
Formel:C7H5Cl2NO4S
InChl:InChI=1S/C7H5Cl2NO4S/c8-7-2-1-6(10(11)12)3-5(7)4-15(9,13)14/h1-3H,4H2
InChI Key:InChIKey=UZOYWZKZKRKZEU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(Cl)(=O)=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • Benzenemethanesulfonyl chloride, 2-chloro-5-nitro-
  • 2-Chloro-5-nitrobenzenemethanesulfonyl chloride
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