CAS 125093-93-8

(lys1,pro2,5,arg3,4,tyr6)-vasoaktiv*intestinal P

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (lys1,pro2,5,arg3,4,tyr6)-vasoaktives intestinales Peptid (VIP) bekannt ist, ist ein Neuropeptid, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen spielt. Es besteht aus einer Sequenz von Aminosäuren, einschließlich Lysin, Prolin, Arginin und Tyrosin, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. VIP ist hauptsächlich an der Regulierung der Entspannung der glatten Muskulatur, der Vasodilatation und der Stimulation der Drüsensekretion, insbesondere im Magen-Darm-Trakt, beteiligt. Es hat auch neuroprotektive Effekte und ist an der Neurotransmission im zentralen Nervensystem beteiligt. Das Peptid zeigt ein hohes Maß an Spezifität für seine Rezeptoren, die Teil der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren sind. Sein therapeutisches Potenzial wird bei Erkrankungen wie Asthma, entzündlichen Darmerkrankungen und anderen Störungen, die mit den Nerven- und Verdauungssystemen zusammenhängen, untersucht. Die CAS-Nummer 125093-93-8 identifiziert diese Verbindung eindeutig und erleichtert deren Erkennung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken. Insgesamt ist VIP ein bedeutendes Molekül sowohl in physiologischen als auch in pathologischen Kontexten.

Formel: C₁₅₄H₂₅₇N₄₉O₄₀S

Synonyme:

• VIP Antagonist
• H-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2

VIP Antagonist

CAS: 125093-93-8

VIP antagonist, a hybrid of neurotensin (6-11) and VIP (7-28), is a competitive antagonist of VIP-binding to glial cells. In rats with reduced masculine potential, The peptide markedly inhibits VIP-stimulated sexual behaviour. Furthermore, it has been shown to antagonize VIP receptors on non-small cell lung cancer cells, thereby inhibiting tumor growth in vitro and in vivo.

Formel: C₁₅₄H₂₅₇N₄₉O₄₀S

Reinheit: 95.3%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 3467.11

Ref: 01-4031352

VIP Antagonist

CAS: 125093-93-8

VIP Antagonist is a drug that inhibits the α7 nicotinic acetylcholine receptor and has been shown to have inhibitory properties against cancer tissues. The drug blocks the response element for VIP, inhibiting cyclase activity. This prevents the production of VIP and other neuropeptides, which are involved in nerve cell growth and survival. VIP Antagonist also inhibits toll-like receptor signaling pathways by blocking TLR2 and TLR4, which are receptors on immune cells that recognize bacterial products. In addition, this drug binds to human immunoglobulin G (IgG) and prevents it from binding to its Fc receptor on immune cells, thus preventing IgG-mediated complement activation or antibody-dependent cellular cytotoxicity.

Formel: C₁₅₄H₂₅₇N₄₉O₄₀S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 3,467.06 g/mol

Ref: 3D-PVA-3757-PI

VIP Antagonist

CAS: 125093-93-8

Custom research peptide; min purity 95%. For different specs please use the Peptide Quote Tool

Formel: C₁₅₄H₂₅₇N₄₉O₄₀S

Molekulargewicht: 3,467.13 g/mol

Ref: 3D-PP50098

VIP Antagonist

CAS: 125093-93-8

The VIP antagonist is a model system that has been shown to inhibit the activity of VIP in fetal bovine lung. The VIP antagonist has been shown to be effective against a variety of cancers, including colon cancer and prostate cancer. It also inhibits the production of cytosolic Ca2+ in human skin cells and has anti-inflammatory properties. The VIP antagonist's biological properties have been studied extensively, including its ability to induce neuronal death by inhibiting the release of neurotransmitters from neurons in culture.

Formel: C₁₅₄H₂₅₇N₄₉O₄₀S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 3,467.06 g/mol

Ref: 3D-FV110467