CAS 1251537-33-3

N-CBZ-1,2,3,6-Tetrahydropyridin-4-ylboronsäure

Beschreibung:

N-CBZ-1,2,3,6-Tetrahydropyridin-4-ylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Tetrahydropyridinrings gekennzeichnet ist, der zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Bezeichnung "N-CBZ" weist darauf hin, dass das Stickstoffatom im Tetrahydropyridin durch eine Carbobenzyloxygruppe (CBZ) geschützt ist, was seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der funktionellen Gruppe der Boronsäure, die an reversiblen kovalenten Bindungen mit Diolen teilnehmen kann, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Boronsäureeinheit ermöglicht auch potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen könnte, wie z.B. die Durchführung von Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Insgesamt ist N-CBZ-1,2,3,6-Tetrahydropyridin-4-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₃H₁₆BNO₄

Synonyme:

• N-CBZ-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-ylboronic acid
• N-CBZ-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-ylboronic acid ISO 9001：2015 REACH
• 1-(benzyloxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-ylboronic acid
• (1-phenylmethoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)boronicaci
• 1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 4-borono-3,6-dihydro-, 1-(phenylmethyl) ester
• [1-Cbz-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-yl]boronic acid

{1-[(benzyloxy)carbonyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}boronic acid

CAS: 1251537-33-3

Formel: C₁₃H₁₆BNO₄

Molekulargewicht: 261.0814

Ref: IN-DA000N93