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CAS 1251904-51-4

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(S)-N-Fmoc-2-(5'-Pentenyl)Glycin

Beschreibung:
(S)-N-Fmoc-2-(5'-Pentenyl)Glycin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe zu schützen. Diese Verbindung weist ein Glycin-Rückgrat mit einer 5-Pentenyl-Seitenkette auf, die einzigartige Eigenschaften bietet, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern können. Die (S)-Konfiguration zeigt an, dass es sich um das S-Enantiomer handelt, was in biologischen Systemen von Bedeutung ist, in denen die Chiralität die Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Pentenylgruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich Peptiden und anderer bioaktiver Verbindungen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der medizinischen Chemie und Biochemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität machen sie zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit ihrer Verwendung verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C23H25NO4
Synonyme:
  • Fmoc-(S)-2-aminooct-7-enoicacid
  • Fmoc-Nle(vinyl)-OH
  • 7-Octenoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
  • (S)-N-FMoc-2-(5'-pentenyl)glycine
  • (S)-2-(Fmoc-amino)-7-octenoic acid
  • (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)oct-7-enoic acid
  • (S)-N-FMOC-2-(5'-HEXENYL)GLYCINE
  • (S)-N-Fmoc-2-(5'-hexyl)glycine
  • (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)oct-7-enoic acid
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