CAS 125207-39-8
:2-(4-bromobutyl)-5-nitro-1H-isoindol-1,3(2H)-dion
Beschreibung:
2-(4-bromobutyl)-5-nitro-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 125207-39-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aufweist. Diese Verbindung enthält eine Nitrogruppe und ein Brombutylsubstituent, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Brombutylgruppe kann als vielseitiger Verbindungslinker für weitere Funktionalisierungen oder Konjugationen in synthetischen Anwendungen dienen. Darüber hinaus ist der Isoindol-Kern für seine biologische Aktivität bekannt, was auf potenzielle pharmakologische Anwendungen hindeuten könnte. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C12H11BrN2O4
InChl:InChI=1/C12H11BrN2O4/c13-5-1-2-6-14-11(16)9-4-3-8(15(18)19)7-10(9)12(14)17/h3-4,7H,1-2,5-6H2
SMILES:C(CCN1C(=O)c2ccc(cc2C1=O)N(=O)=O)CBr
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2-(4-Bromobutyl)-5-nitro-1h-isoindole-1,3(2h)-dione
CAS:Formel:C12H11BrN2O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:327.1307N-(4-Bromobut-1-yl)-4-nitrophthalimide
CAS:N-(4-Bromobut-1-yl)-4-nitrophthalimideReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:327.13g/mol

