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CAS 125229-64-3

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5-brom-4-chlor-3-indolyl A-D-*mannopyranosid

Beschreibung:
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl A-D-mannopyranosid ist eine synthetische Verbindung, die häufig in der biochemischen Forschung verwendet wird, insbesondere im Studium von Glykosidasen und Glykosylierungsprozessen. Diese Verbindung weist eine chromogene Indolgruppe auf, die eine kolorimetrische Detektion ermöglicht, was sie in Assays zur Enzymaktivität wertvoll macht. Die Anwesenheit von Brom- und Chlorsubstituenten am Indolring erhöht ihre Reaktivität und Spezifität in biochemischen Anwendungen. Der Mannopyranosid-Teil des Moleküls zeigt an, dass es sich um ein Glykosid handelt, das von Mannose, einem sechs-Kohlenstoff-Zucker, abgeleitet ist, was seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Laborumgebungen verwendet und kann aufgrund ihrer halogenierten Natur eine sorgfältige Handhabung erfordern, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Molekularbiologie, wo sie als Substrat zum Studium der Enzymkinetik und -mechanismen dient. Insgesamt ist 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl A-D-mannopyranosid ein vielseitiges Werkzeug im Bereich der Enzymologie und der Kohlenhydratchemie.
Formel:C14H15BrClNO6
InChl:InChI=1/C14H15BrClNO6/c15-5-1-2-6-9(10(5)16)7(3-17-6)22-14-13(21)12(20)11(19)8(4-18)23-14/h1-3,8,11-14,17-21H,4H2/t8-,11-,12+,13+,14+/m1/s1
Synonyme:
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-ALPHA-D-mannopyranoside
  • 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl hexopyranoside
  • 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl alpha-D-mannopyranoside
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