2,3-Dibromo-4-methylthiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of two bromine substituents at the 2 and 3 positions, along with a methylthio group at the 4 position, contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits a distinct odor. It is soluble in organic solvents, such as dichloromethane and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The bromine atoms enhance its reactivity, making it useful in various chemical reactions, including electrophilic substitution and cross-coupling reactions. Additionally, the methylthio group can participate in nucleophilic reactions, further expanding its utility in synthetic organic chemistry. 2,3-Dibromo-4-methylthiophene may also exhibit interesting electronic properties due to the presence of the electron-withdrawing bromine atoms and the electron-donating methylthio group, making it a candidate for applications in materials science and organic electronics.

2,3-dibromo-4-methylthiophene

2,3-Dibrom-4-methylthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit von zwei Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 3 sowie einer Methylthiogruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und weist einen ausgeprägten Geruch auf. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Bromatome erhöhen ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich elektrophiler Substitution und Kreuzkopplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methylthiogruppe an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie weiter erweitert. 2,3-Dibrom-4-methylthiophen kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf die Anwesenheit der elektronenanziehenden Bromatome und der elektronenabgebenden Methylthiogruppe zurückzuführen sind, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik macht.

125257-38-7: 2,3-Dibrom-4-methylthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit von zwei Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 3 sowie einer Methylthiogruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und weist einen ausgeprägten Geruch auf. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Bromatome erhöhen ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich elektrophiler Substitution und Kreuzkopplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methylthiogruppe an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie weiter erweitert. 2,3-Dibrom-4-methylthiophen kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf die Anwesenheit der elektronenanziehenden Bromatome und der elektronenabgebenden Methylthiogruppe zurückzuführen sind, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik macht.

CAS 125257-38-7

2,3-Dibrom-4-methylthiophen

Thiophene, 2,3-dibromo-4-methyl-

Ref: IN-DA000NDX