Butanoic acid, 2-amino-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester, with the CAS number 125279-44-9, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a butanoic acid moiety, an amino group, and a methyl ester functional group. This compound features a chiral center, indicating that it exists in two enantiomeric forms, with the (2S)- configuration being specified. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group suggests that it has protective characteristics, often utilized in organic synthesis to shield reactive functional groups. The compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of both hydrophobic (butanoic acid and dimethylethoxy) and hydrophilic (amino and ester) components. Its potential applications may include use in pharmaceuticals or as an intermediate in organic synthesis, particularly in the development of biologically active molecules. As with many amino acids and their derivatives, it may also participate in various biochemical processes, making it of interest in both synthetic and biological chemistry.

Butanoic acid, 2-amino-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,methyl ester, (2S)-

Buttersäure, 2-Amino-4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, Methylester, mit der CAS-Nummer 125279-44-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Buttersäureeinheit, eine Aminogruppe und eine Methylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (2S)-Konfiguration angegeben ist. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie schützende Eigenschaften hat, die häufig in der organischen Synthese verwendet werden, um reaktive funktionelle Gruppen zu schützen. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (Buttersäure und Dimethylethoxy) als auch hydrophiler (Amino und Ester) Komponenten. Ihre potenziellen Anwendungen können die Verwendung in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese umfassen, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Wie viele Aminosäuren und deren Derivate kann sie auch an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen, was sie sowohl für die synthetische als auch für die biologische Chemie von Interesse macht.

125279-44-9: Buttersäure, 2-Amino-4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, Methylester, mit der CAS-Nummer 125279-44-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Buttersäureeinheit, eine Aminogruppe und eine Methylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (2S)-Konfiguration angegeben ist. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie schützende Eigenschaften hat, die häufig in der organischen Synthese verwendet werden, um reaktive funktionelle Gruppen zu schützen. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (Buttersäure und Dimethylethoxy) als auch hydrophiler (Amino und Ester) Komponenten. Ihre potenziellen Anwendungen können die Verwendung in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese umfassen, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Wie viele Aminosäuren und deren Derivate kann sie auch an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen, was sie sowohl für die synthetische als auch für die biologische Chemie von Interesse macht.

CAS 125279-44-9

Butansäure, 2-amino-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methylester, (2S)-