CAS 125292-34-4
:5-chlor-N-(1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amin
Beschreibung:
5-chlor-N-(1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiadiazol-Kern umfasst, der mit einer Chlorguppe und einem Imidazol-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit sowohl der Chlorgruppe als auch der Aminfunktionen. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Die Anwesenheit des Benzothiadiazol-Rahmens trägt oft zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Farbstoffsynthese und Materialwissenschaft, genutzt werden können. Darüber hinaus kann der Imidazolring an Wasserstoffbrückenbindungen und Koordinationschemie teilnehmen, was ihre potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie erhöht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich, was angemessene Laborpraktiken beim Arbeiten mit dieser Verbindung erfordert.
Formel:C9H6ClN5S
InChl:InChI=1/C9H6ClN5S/c10-5-1-2-6-8(15-16-14-6)7(5)13-9-11-3-4-12-9/h1-4H,(H2,11,12,13)
SMILES:c1cc2c(c(c1Cl)Nc1ncc[nH]1)nsn2
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Dehydro Tizanidine
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications A metabolite of Tizanidine (M-5).
References Sarkar, M., et al.: Drug Metab. Dispos., 20, 31 (1992), Greiner, B., et al.: J. Clin. Invest., 104, 147 (1999), Kyrklund, C., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 68, 592 (2000), Tirona, R., et al.: J. Pharm. Sci., 94, 1169 (2005),Formel:C9H6ClN5SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:251.70Dehydro Tizanidine-13C3, 15N
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C3C6H6Cl15NN4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:255.667



