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5-chlor-N-(1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amin

CAS 125292-34-4: 5-chlor-N-(1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amin

Beschreibung:5-chlor-N-(1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiadiazol-Kern umfasst, der mit einer Chlorguppe und einem Imidazol-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit sowohl der Chlorgruppe als auch der Aminfunktionen. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Die Anwesenheit des Benzothiadiazol-Rahmens trägt oft zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Farbstoffsynthese und Materialwissenschaft, genutzt werden können. Darüber hinaus kann der Imidazolring an Wasserstoffbrückenbindungen und Koordinationschemie teilnehmen, was ihre potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie erhöht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich, was angemessene Laborpraktiken beim Arbeiten mit dieser Verbindung erfordert.

Formel:C9H6ClN5S

InChl:InChI=1/C9H6ClN5S/c10-5-1-2-6-8(15-16-14-6)7(5)13-9-11-3-4-12-9/h1-4H,(H2,11,12,13)

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2,1,3-Benzothiadiazol-4-amine, 5-chloro-N-1H-imidazol-2-yl-

CAS:125292-34-4

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Dehydro tizanidine

CAS:125292-34-4

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