CAS 1253-84-5
:Cholestan-3β,5α,6β-triol
Beschreibung:
Cholestan-3β,5α,6β-triol ist ein Steroidalkohol, spezifisch ein Triol, das durch das Vorhandensein von drei Hydroxylgruppen (-OH) gekennzeichnet ist. Es wird aus Cholesterin abgeleitet und weist eine tetracyclische Struktur auf, die typisch für Steroide ist, mit spezifischer Stereochemie an den Positionen 3β, 5α und 6β. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Cholestan-3β,5α,6β-triol spielt eine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Struktur und Funktion von Zellmembranen, und könnte an Signalwegen beteiligt sein. Seine Hydroxylgruppen tragen zu seiner Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen bei. Die Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien, die sich mit dem Lipidstoffwechsel und der Steroidbiochemie befassen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen Steroidverbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie biologische Wirkungen haben könnte, die weiterer Untersuchung bedürfen.
Formel:C27H48O3
InChl:InChI=1S/C27H48O3/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24(29)27(30)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-24,28-30H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,24-,25-,26-,27+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=YMMFNKXZULYSOQ-RUXQDQFYSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(C[C@@H](O)[C@@]1(O)C[C@@H](O)CC2)[H])[H]
Synonyme:- (3Beta,5Alpha,6Beta)-Cholestane-3,5,6-Triol
- (3Beta,5Alpha,6Beta,8Xi,9Xi,14Xi,17Xi,20Xi)-Cholestane-3,5,6-Triol
- (3β,5α,6β)-Cholestane-3,5,6-triol
- 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane
- 3β-Hydroxycholestane-5α,6β-diol
- 5-Alpha-Cholestane-3-Beta,5,6-Beta-Triol
- 5α,6β-Dihydroxycholestanol
- 5α-Cholestane-3β,5,6β-triol
- Cholesta-3β,5α,6β-triol
- Cholestane-3,5,6-triol
- Cholestane-3,5,6-triol, (3β,5α,6β)-
- Cholestanetriol
- NSC 124751
- NSC 18178
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(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5,6-triol
CAS:Formel:C27H48O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:420.66825α,6β-Dihydroxycholestanol
CAS:Formel:C27H48O3Reinheit:>95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:420.673β,5α,6β-Trihydroxycholestane
CAS:<p>3β,5α,6β-Trihydroxycholestane is a cholesterol metabolite found mainly in animal fats, and modulates SMO activity.</p>Formel:C27H48O3Reinheit:97% - 99.78%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:420.673b,5a,6b-Trihydroxycholestane
CAS:<p>Applications Cholesterol analog. Useful for treatment of hyperlipemia, arteriosclerosis, diabetes, obesity.<br>References Watson, K., et al.: J. Clin. Invest., 93, 2106 (1994), Wada, T., et al.: Circ. Res., 84, 166 (1999), Engelse, M., et al.: Cardiovasc. Res., 52, 281 (2001), Landis, M., et al.: J. Biol. Chem., 277, 4713 (2002),<br></p>Formel:C27H48O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:420.67Cholestan-3β,5α,6β-triol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Cholestan-3b,5a,6b-triol is a naturally occurring fatty acid that has been shown to inhibit the synthesis of cholesterol and oxysterols in animal studies. It also acts as a receptor agonist for the LDL receptor. This compound is used in clinical trials to assess risk for cerebrotendinous xanthomatosis (CTX), a rare genetic disorder characterized by high levels of cholesterol and fatty acids in the brain and spinal cord. Cholestan-3b,5a,6b-triol is being studied as a potential treatment for atherosclerosis. The drug inhibits the uptake of cholesterol from macrophages and reduces the accumulation of atherosclerotic lesions in mouse models. Cholestan-3b,5a,6b-triol may be useful for treating patients with diabetes because it blocks the synthesis of fatty acids that can lead to diabetic complications such as retinopathy and nephropathy.</p>Formel:C27H48O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:420.67 g/mol
