Thiophene, 2-(hexyloxy)- is an organic compound characterized by a thiophene ring substituted with a hexyloxy group at the second position. The thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, contributes to the compound's stability and unique electronic properties. The hexyloxy substituent, which consists of a six-carbon alkyl chain attached to an oxygen atom, enhances the compound's solubility in organic solvents and may influence its reactivity and interaction with other molecules. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit a characteristic odor. Its properties make it of interest in various applications, including organic electronics, materials science, and as a potential intermediate in synthetic organic chemistry. The presence of both the thiophene and alkoxy functionalities can lead to interesting electronic and optical properties, making it a candidate for use in organic semiconductors and photovoltaic devices. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling thiophene derivatives due to potential toxicity and environmental impact.

Thiophene, 2-(hexyloxy)-

Thiophen, 2-(hexyloxy)- ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer Hexyloxygruppe an der zweiten Position substituierten Thiophenring gekennzeichnet ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zur Stabilität der Verbindung und zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei. Die Hexyloxy-Substituente, die aus einer sechs Kohlenstoffatome umfassenden Alkylkette besteht, die an ein Sauerstoffatom gebunden ist, verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Ihre Eigenschaften machen sie in verschiedenen Anwendungen interessant, einschließlich organischer Elektronik, Materialwissenschaften und als potenzielles Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie. Das Vorhandensein sowohl der Thiophen- als auch der Alkoxy-Funktionalitäten kann zu interessanten elektronischen und optischen Eigenschaften führen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit Thiophenderivaten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch sind und Auswirkungen auf die Umwelt haben können.

125300-73-4: Thiophen, 2-(hexyloxy)- ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer Hexyloxygruppe an der zweiten Position substituierten Thiophenring gekennzeichnet ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zur Stabilität der Verbindung und zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei. Die Hexyloxy-Substituente, die aus einer sechs Kohlenstoffatome umfassenden Alkylkette besteht, die an ein Sauerstoffatom gebunden ist, verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Ihre Eigenschaften machen sie in verschiedenen Anwendungen interessant, einschließlich organischer Elektronik, Materialwissenschaften und als potenzielles Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie. Das Vorhandensein sowohl der Thiophen- als auch der Alkoxy-Funktionalitäten kann zu interessanten elektronischen und optischen Eigenschaften führen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit Thiophenderivaten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch sind und Auswirkungen auf die Umwelt haben können.

CAS 125300-73-4

Thiophen, 2-(hexyloxy)-

Thiophene, 2-(hexyloxy)-

Ref: IN-DA000NH0