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CAS 125328-76-9

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5-brom-4-chlor-3-indoxyl-1-acetat

Beschreibung:
5-brom-4-chlor-3-indoxyl-1-acetat ist eine synthetische organische Verbindung, die hauptsächlich als chromogenes Substrat in biochemischen Tests verwendet wird, insbesondere zur Erkennung der β-Galactosidase-Aktivität. Diese Verbindung weist eine komplexe Indolstruktur auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und farbmetrischen Eigenschaften beiträgt. Bei der enzymatischen Hydrolyse produziert sie ein gefärbtes Produkt, was sie in der Molekularbiologie und Mikrobiologie wertvoll macht, um die Enzymaktivität zu visualisieren. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten erhöht ihre chemische Stabilität und Reaktivität, was spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglicht. Darüber hinaus dient die Acetatgruppe als schützende Einheit, die während der enzymatischen Reaktion gespalten wird und den Nachweisprozess weiter erleichtert. Insgesamt ist 5-brom-4-chlor-3-indoxyl-1-acetat ein wichtiges Werkzeug in der Forschung und Diagnostik und bietet eine zuverlässige Methode zur Untersuchung der Enzymkinetik und zellulärer Prozesse.
Formel:C10H7BrClNO2
InChl:InChI=1/C10H7BrClNO2/c1-5(14)13-4-8(15)9-7(13)3-2-6(11)10(9)12/h2-4,15H,1H3
SMILES:CC(=O)n1cc(c2c1ccc(c2Cl)Br)O
Synonyme:
  • X-1-Acetate
  • 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-1-acetate
  • Ethanone, 1-(5-bromo-4-chloro-3-hydroxy-1H-indol-1-yl)-
  • 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOXYL-1-ACETATE
  • 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL-N-ACETATE
  • N-Acetyl-5-broMo-4-chloro-3-hydroxy-1H-indole, X-1 acetate
  • 1-(5-broMo-4-chloro-3-hydroxyindol-1-yl)ethanone
  • 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-3-hydroxyindole
  • 1H-Indol-3-ol, 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-
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