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CAS 125328-80-5

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N-(4-Brom-3-chlor-2-methylphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(4-Brom-3-chlor-2-methylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Anwesenheit von Brom- und Chloratomen im phenylischen Ring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was den Einfluss ihrer Halogensubstituenten auf molekulare Wechselwirkungen widerspiegelt. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kann auch an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Halogene. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Acetamidgruppe ihre Wasserstoffbindungsfähigkeiten beeinflussen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflusst. Insgesamt ist N-(4-Brom-3-chlor-2-methylphenyl)acetamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.
Formel:C9H9BrClNO
InChl:InChI=1S/C9H9BrClNO/c1-5-8(12-6(2)13)4-3-7(10)9(5)11/h3-4H,1-2H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=KKYLGFXKQCOIOC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(C)C(Cl)=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • Acetamide, N-(4-bromo-3-chloro-2-methylphenyl)-
  • N-(4-bromo-3-chloro-2-methylphenyl)acetamide
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