1H-Indole, 1-(3-bromopropyl)-, with the CAS number 125334-52-3, is an organic compound that features a bicyclic structure consisting of a fused benzene and pyrrole ring, characteristic of indole derivatives. This compound is notable for the presence of a bromopropyl substituent at the 1-position of the indole ring, which can influence its reactivity and biological activity. Typically, indole derivatives are known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer activities. The bromine atom in the substituent can enhance the compound's lipophilicity and may facilitate interactions with biological targets. Additionally, the presence of the propyl chain can affect the compound's solubility and overall stability. As with many halogenated compounds, 1H-Indole, 1-(3-bromopropyl)- may also exhibit unique reactivity patterns, making it of interest in synthetic organic chemistry and medicinal chemistry research. Safety and handling precautions should be observed due to the potential hazards associated with brominated compounds.

1H-Indole, 1-(3-bromopropyl)-

1H-Indol, 1-(3-bromopropyl)-, mit der CAS-Nummer 125334-52-3, ist eine organische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, charakteristisch für Indolderivate. Diese Verbindung ist bemerkenswert durch das Vorhandensein eines Brompropylsubstituenten an der Position 1 des Indolrings, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise sind Indolderivate bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Bromatom im Substituenten kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Propylkette die Löslichkeit und die allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Wie viele halogenierte Verbindungen kann auch 1H-Indol, 1-(3-bromopropyl)- einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, was es von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, beachtet werden.

125334-52-3: 1H-Indol, 1-(3-bromopropyl)-, mit der CAS-Nummer 125334-52-3, ist eine organische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, charakteristisch für Indolderivate. Diese Verbindung ist bemerkenswert durch das Vorhandensein eines Brompropylsubstituenten an der Position 1 des Indolrings, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise sind Indolderivate bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Bromatom im Substituenten kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Propylkette die Löslichkeit und die allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Wie viele halogenierte Verbindungen kann auch 1H-Indol, 1-(3-bromopropyl)- einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, was es von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, beachtet werden.

CAS 125334-52-3

1H-Indol, 1-(3-bromopropyl)-

1H-Indole, 1-(3-bromopropyl)-

Ref: IN-DA000NI5