Methyl 4-methoxycarbonylbenzoate, also known by its CAS number 125369-26-8, is an organic compound characterized by its ester functional group and aromatic structure. It features a methoxycarbonyl group, which contributes to its reactivity and solubility properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, but has limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic structure. Methyl 4-methoxycarbonylbenzoate is often utilized in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals and agrochemicals, owing to its ability to participate in various chemical reactions, including esterification and acylation. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

METHYL 4-METHOXYCARBONYLBENZOYLACETATE

Methyl 4-Methoxycarbonylbenzoat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 125369-26-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Methoxycarbonylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Methyl 4-Methoxycarbonylbenzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, da es in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Acylierung, teilzunehmen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, da es Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es eingenommen oder eingeatmet wird.

125369-26-8: Methyl 4-Methoxycarbonylbenzoat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 125369-26-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Methoxycarbonylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Methyl 4-Methoxycarbonylbenzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, da es in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Acylierung, teilzunehmen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, da es Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 125369-26-8

Methyl 4-methoxycarbonylbenzoylacetat

Methyl 4-(3-methoxy-2,3-dioxopropyl)benzoate

Ref: IN-DA000NJJ

Methyl 4-(3-methoxy-2,3-dioxopropyl)benzoate

Ref: 10-F546284