CAS 1253789-10-4

4-chlor-6-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amin

Beschreibung:

4-chlor-6-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrrol- als auch Pyrimidin-Moieties integriert. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 4 und eine Phenylgruppe an der Position 6 des Pyrrolo-Pyrimidin-Rahmens auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Aminogruppe an der Position 2 erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, die auf ihre strukturellen Merkmale zurückzuführen ist, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglichen. Ihre Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel, zu verstehen. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität dieser Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten auf den aromatischen und heterocyclischen Ringen beeinflusst werden.

Formel: C₁₂H₉ClN₄

InChl: InChI=1S/C12H9ClN4/c13-11-10-9(16-12(14)17-11)6-8(15-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,15H,(H2,14,16,17)

InChI Key: InChIKey=QTQXQWXWYNHHTD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C2C(C=C(N2)C3=CC=CC=C3)=NC(N)=N1

Synonyme:

• 4-Chloro-6-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine
• 5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine, 4-chloro-6-phenyl-