CAS 1254-03-1
:7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-on
Beschreibung:
7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-on, mit der CAS-Nummer 1254-03-1, ist eine steroidale Verbindung, die eine Hydroxylgruppe an den Positionen 7α und 12α des Cholesterin-Rückgrats aufweist, zusammen mit einer Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 4 und 5. Diese Verbindung wird als Sterol klassifiziert und gehört zur breiteren Kategorie der Cholesterin-Derivate. Ihre Struktur trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, insbesondere im Kontext des Cholesterinmetabolismus und der Regulation. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Proteinen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien, die sich mit dem Lipidstoffwechsel, der Herz-Kreislauf-Gesundheit und potenziellen therapeutischen Anwendungen befassen. Darüber hinaus können ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ihre Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C27H44O3
InChl:InChI=1S/C27H44O3/c1-16(2)7-6-8-17(3)20-9-10-21-25-22(15-24(30)27(20,21)5)26(4)12-11-19(28)13-18(26)14-23(25)29/h13,16-17,20-25,29-30H,6-12,14-15H2,1-5H3/t17-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UQPYXHJTHPHOMM-NIBOIBLTSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)C(C1)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H]
Synonyme:- (7Alpha,12Alpha)-7,12-Dihydroxycholest-4-En-3-One
- (7a,12a)-7,12-Dihydroxycholest-4-en-3-one
- 7a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3one
- 7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one
- Cholest-4-en-3-one, 7,12-dihydroxy-, (7α,12α)-
- Cholest-4-en-3-one, 7α,12α-dihydroxy-
- Cholest-4-ene-7a,12a-diol-3-one
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Cholest-4-en-3-one, 7,12-dihydroxy-, (7α,12α)-
CAS:Formel:C27H44O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:416.63657a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3-one
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Hydroxycholesterol and Hydroxysitosterol.<br>References Setchell, K., et al.: J. Clin. Invest., 102, 1690 (1998), Song, C., et al.: Endocrinology, 141, 4180 (2000), Bjorkhem, I., et al.: J. Biol. Chem., 276, 37004 (2001), Edwards, P., et al.: J. Lipid Res., 43, 2 (2002),<br></p>Formel:C27H44O3Farbe und Form:White To Light BrownMolekulargewicht:416.647a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3-one
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>7a,12a-Dihydroxylcholest-4-en-3-one is a structural analog of 7α,12α-dihydroxycholesterol. It has been studied for its catalytic mechanism and cavity. It is formed from the reaction of glutamate with cholesterol in a homogenate. The enzyme responsible for this biosynthesis is HMG CoA reductase, which converts 3 hydroxymethylglutaryl coenzyme A to mevalonate. Biochemical studies have shown that 7α,12α-dihydroxylcholest-4-en-3-one is metabolized by the liver into bile acids and excreted in the urine. This compound has also been shown to be an antiinflammatory agent due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis and reduce inflammation.</p>Formel:C27H44O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:416.64 g/mol



